MENU
Specjalista w Dziale Logistyki i Certyfikacji Serii
Twój zakres obowiązków
- Opracowywanie, wdrażanie i nadzorowanie dokumentów systemu zapewnienia jakości w zakresie działu
- Udział w procesie Zarządzania Ryzykiem
- Ocena dokumentacji wytwarzania produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami GMP
- Udział w rozpatrywaniu odchyleń
- Przygotowywanie dokumentacji będącej podstawą do certyfikacji serii
- Nadzór nad łańcuchem dostaw produktów leczniczych
- Organizacja oraz nadzór nad realizacją transportu produktów leczniczych (transport krajowy, międzynarodowy, import, eksport)
- Nadzór nad procesami magazynowania i dystrybucji produktu leczniczego
- Zarządzanie zamówieniami produktów
- Nadzór nad weryfikacją autentyczności leków produktu leczniczego w systemie EMVS
- Prowadzenie korespondencji z kontrahentami
- Udział w inspekcjach organów nadzorujących
Nasze wymagania
- Wykształcenie wyższe
- Minimum roczny staż pracy w firmie posiadającej zezwolenie na wytwarzanie lub import produktów leczniczych lub hurtowni farmaceutycznej
- Komunikatywna znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie (min. B1)
- Wiedza z zakresu przepisów prawa farmaceutycznego oraz zagadnień związanych z systemem jakości GMP/GDP
- Praktyczna znajomość pakietu MS Office
- Zdolność analitycznego myślenia i nastawienie na wynik
- Komunikatywność, sumienność i rzetelność
- Bardzo dobra organizacja czasu pracy
- Umiejętność pracy zespołowej, dokładność i terminowość
- Umiejętność skutecznego działania pod presją czasu
To oferujemy
- Niekorporacyjne środowisko pracy
- Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę lub kontrakt
- Pracę w trybie hybrydowym (w formie: tydzień pracy stacjonarnie z biura, tydzień zdalnie) oraz ruchomy czas pracy
- Kursy językowe
- Możliwość przystąpienia do ubezpieczenia grupowego na życie
- Szkolenia wewnętrzne i zewnętrzne
- Spotkania integracyjne
- Kafeteria MyBenefit, Karta sportowa
- Prywatna opieka medyczna
- Parking firmowy
- Program poleceń pracowniczych