MENU
- pl
- en
Poznaj naszą historię
SciencePharma została założona w 2004 roku w Warszawie. Od tamtej pory firma dynamicznie się rozwija, poszerzając grono zadowolonych Klientów z kraju i zza granicy, jak również zakres oferowanych przez firmę usług. W ciągu kilkunastu lat działalności, staliśmy się liderem na rynku polskim wśród firm konsultingowych oferujących wyspecjalizowane usługi doradcze dla branży farmaceutycznej.
Blisko 20 lat doświadczenia na rynku farmaceutycznym.
Na początku działalności SciencePharma liczyła zaledwie kilka osób. Obecnie w firmie mamy ponad 90 wykwalifikowanych ekspertów, którzy są gotowi, by realizować najbardziej złożone projekty farmaceutyczne. Jeżeli chodzi o przyszłość, to mamy wiele ciekawych planów i pomysłów. Chcemy m.in. mocniej zaangażować się rozwój produktów biotecznologicznych, terapii zaawansowanej ATMP czy konopi medycznych, realizując nowe i bardziej zaawansowane projekty w tych obszarach.
2004
Założenie firmy
2006
Pierwsza udana procedura rejestracji krajowej
2007
Wprowadzenie usług pharmacovigilance
2008
Przygotowanie ponad 300 dokumentacji rejestracyjnych w ramach procesu harmonizacji (obowiązkowy proces po wejściu PL do EU)
2009
Wprowadzenie audytów GCP i GLP do zakresu usług;
organizacja pierwszych badań BEQ; dossier dla produktów biotechnologicznych
2010
Start projektów R&D produktów leczniczych z wykorzystaniem Funduszy EU (EU Funded R&D projects)
2011
Wprowadzenie audytów GMP do zakresu usług
2012
Organizacja pierwszych badań przedklinicznych
2013
Stworzenie systemu GCP do prowadzenia badań klinicznych jako CRO, realizacja pierwszych badań klinicznych jako CRO
2015
Przygotowanie pierwszego IMPD dla ATMP
2016
Przeprowadzenie pierwszego w EU OTC switch z wykorzystywaniem autorskiego narzędzia diagnostycznego zwalidowanego w badaniu klinicznym
2016
Zarejestrowanie pierwszej enoksaparyny biosimilar w EU
2018
Przygotowanie pierwszej dokumentacji dla Cannabis
2019
Pierwsze wsparcie w notyfikacji/certyfikacji Wyrobu Medycznego
2020
Przeprowadzenie pierwszych audytów zdalnych GMP
2021
Dostosowanie usług do wyzwań przemysłu farmaceutycznego wynikających z Brexit
Dziś
Rozszerzenie działalności na nowe rynki UE i spoza UE, rozwój usług Market Access, dalsze doskonalenie tematu ATMP, nanotechnologii i konopi.