RFI

MENU

Szukaj

    RFI

    Wyślij do nas wiadomość, skontaktujemy się z Tobą

    Production of a vial in a laboratory showcasing Good Manufacturing Practice (GMP) standards and quality assurance. Independent GMP auditing services and system implementation support for API manufacturers and contract medicinal product facilities.

    GMP

    Oferujemy przeprowadzenie niezależnych i profesjonalnych audytów u wytwórców substancji czynnych oraz wytwórców produktów leczniczych weryfikujących zgodność wszelkich operacji wytwórczych z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP – ang. Good Manufacturing Practice). Mamy bogate doświadczenie w audytowaniu miejsc wytwarzania API, a także form sterylnych (w tym wytwarzanych aseptycznie) jak i niesterylnych produktów leczniczych.

    Pomagamy również we wdrożeniu systemu GMP (również w krajach trzecich) oraz przygotowujemy firmy do inspekcji GMP przeprowadzanej przez organy zewnętrzne.

    Nasi eksperci służą swą wiedzą oraz doświadczeniem w rozwiązywaniu wszelkich zidentyfikowanych problemów oraz we wdrażaniu nowych rozwiązań mających na celu podnoszenie jakości.

    Więcej o audytach GMP

    Jak możemy Ci pomóc?

      Informujemy, że administratorem danych osobowych wpisanych w powyższym formularzu jest SciencePharma Sp.z o.o. z siedzibą w Warszawie, Chełmska 30/34. Dane te przetwarzane są w celu przyjmowania korespondencji przychodzącej i udzielania odpowiedzi na nią. Podanie danych osobowych jest dobrowolne, ale niezbędne do wysłania formularza. Każdej osobie przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych oraz ich poprawiania.

      Możesz zapoznać się ze szczegółami dotyczącymi ochrony danych osobowych tutaj.