Druki informacyjne
Dokumentacja rejestracyjna
Uzyskanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu nie jest końcem, ale początkiem kontaktu z agencją rejestracyjną. Na podmiocie odpowiedzialnym spoczywa wiele obowiązków i odpowiedzialności związanych z utrzymaniem pozwolenia, w tym m.in. terminowe uiszczanie opłat rocznych, aktualizowanie dossier zgodnie z postępem technologicznym, wnioskowanie o zmiany porejestracyjne dotyczące bezpieczeństwa, i inne. Czasem warto też podjąć kroki, które z jednej strony nie są konieczne, natomiast zwiększają atrakcyjność i zainteresowanie produktem.
SciencePharma oferuje szeroki przekrój usług zarządzania cyklem życia produktu utrzymując MA i dossier zawsze aktualne i atrakcyjne: