QP服务 / 进口商-QP Service / Importer
药品的合格药师放行和进口
在药品进入欧盟市场或在临床试验中给患者使用之前，每一批药品都需要由合格药师（QP）进行认证，然后进行药品放行过程，通常称为QP放行（批次放行）。
在将药品从第三国进口到欧盟时，合格药师（QP）的批次认证和放行是严格要求的。每个国家的药品分销都必须遵循当地相关要求，但在运输之前，始终要求在欧盟境内进行QP批次放行。在SciencePharma，我们提供QP服务，验证药品的质量、生产是否符合良好生产规范（GMP），以及是否符合主管医疗机构批准的文件。信任SciencePharma提供的QP服务。
进口和供应链管理
在SciencePharma，我们提供以下领域的进口和供应链管理服务：
- 提高供应链的效率，以节省时间和降低成本
- 与可靠的运输公司合作进行运输
- 评估储存条件，以确保产品的适当处理
- 与海关机构合作，促进顺利的清关
- 有效组织和管理仓库
- 监督质量控制研究，以确保符合标准
药品放行
在欧盟，每批药品和临床试验药品必须经过合格人员的认证和放行。SciencePharma为以下产品提供药品放行服务：
- 针对市场的药品（MPs）
- 用于临床研究的临床试验药品（IMPs）
在SciencePharma，我们拥有高度专业化的药品和临床试验药品批次认证与放行专家，确保这些产品符合高质量标准并遵守欧盟GMP和营销授权。我们的专家在处理本地和国际产品方面具有丰富的经验。SciencePharma还与经过审核的合同实验室合作，进行分析批次放行研究，以最大限度地减少潜在的质量问题。这些服务涵盖了包括无菌产品在内的多种药物形式。